Jūsu ikdienas medikamenti ir paredzēti, lai palīdzētu jums tikt galā ar jebkādām aktuālām veselības problēmām. Vai tas ir novērst augstu holesterīna līmeni , palīdzēt tev labi izgulēties , vai atvieglot noteiktu stāvokli, tie ir paredzēti, lai palīdzētu uzlabot jūsu dzīves kvalitāti. Pateicoties ārsta uzmanīgajam skatam, vairums pacientu, dodoties pēc receptes, nedomā par savu drošību. Bet tagad Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) brīdina, ka ikvienam, kurš lieto noteiktus parastos medikamentus, nekavējoties jāzvana savam veselības aprūpes sniedzējam. Lasiet tālāk, lai uzzinātu, kuras ikdienas tabletes var radīt nopietnu veselības problēmu.
LASĪT TĀLĀK: FDA brīdina, ja jums ir kāda no šīm Colgate zobu pastām, atbrīvojieties no tām .
Pēdējā laikā atsaukšanas uzmanības centrā ir gan recepšu, gan bezrecepšu medikamenti.
Tāpat kā pārtikas produktus un dzērienus, bezrecepšu (OTC) un recepšu medikamentus var atsaukt, kad tiek apšaubīts to drošums, tostarp daži gadījumi, kas ir notikuši nesen. Jūlijā Tenesī bāzētā Vi-Jon, LLC paziņoja, ka tā ir darījusi paplašināja sākotnējo brīvprātīgo atsaukšanu Magnija citrāta fizioloģiskā šķīduma caurejas šķīduma iekšķīgai lietošanai trešo reizi. Atjauninājums pievienoti 63 jauni produkti , tostarp zāļu versijas ar vīnogu, citronu un ķiršu garšu, ko pārdod CVS, Walgreens un Rite Aid veikalos visā valstī, kā arī Walmart, Publix, Kroger, Harris Teeter un citiem. Uzņēmums saka, ka izvilka produktu pēc tam, kad trešās puses testēšana bija pozitīva Gluconacetobacter liquefaciens baktērijas.
FDA arī jūlijā paziņoja, ka ģimenes dolārs ir izdevis ekspansīvs atsaukums no 430 tualetes piederumiem, higiēnas līdzekļiem un ārpusbiržas medikamentiem. Ietekmētie produkti piepildījās 11 dokumenta lappuses , tostarp tādi populāri zīmolu zīmoli kā Dayquil, Colgate, Listerine, Crest, Arm & Hammer, Icy Hot, Suave, Purell, Dial, St. Ives, Secret, Coppertone, Dove, Blistex, Tylenol, Neutrogena un citi. Uzņēmums paziņoja, ka produkti ir 'glabāti ārpus marķētajām temperatūras prasībām' un 'nejauši nosūtīti uz noteiktiem veikaliem' no maija līdz jūnijam.
Un 26. septembrī veselības aģentūra brīdināja sabiedrību par citu atsaukšanu, šoreiz no Ņūdžersijas Eugia US LLC (iepriekš AuroMedics Pharma LLC) vienai partijai ir AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg uz 10 ml (50 mg/ml), 10 ml vienas devas flakons, kas pazīstams arī ar zīmolu Zovirax. Uzņēmums norādīja, ka klientu sūdzības, kurās norādīts, ka flakonā ir tumši sarkanas, brūnas un melnas daļiņas, izraisīja zāļu atsaukšana , ko lieto herpes vīrusa ārstēšanai.
Taču tagad amatpersonas brīdina par citu potenciālu veselības apdraudējumu, kas saistīts ar populāriem medikamentiem.
FDA paziņoja par divu izplatītu medikamentu atsaukšanu nopietnu drošības apsvērumu dēļ.
29. septembrī FDA paziņoja, ka Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) ir izdevusi brīvprātīgu atsaukt divus tās recepšu medikamentus , Clopidogrel 75mg tabletes un Atenolol 25mg tabletes. Ietekmētie produkti sākotnēji tika pārdoti 1000 pudelēs ar derīguma termiņu 12/2023. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Uzņēmums saka, ka atsaukšanu ierosinājis 'piesardzības dēļ' pēc tam, kad saņēma ziņojumu, ka pudele, kas satur Clopidogrel 75 mg tabletes, ir nepareizi marķēta kā Atenolol 25 mg tabletes. Aģentūras paziņojumā norādīts, ka atsaukums skar tikai produktus ar partijas numuru GS046745 un ka nav iekļauti citi GSMS pārdotie Clopidogrel vai Atenolol produkti.
ko Bībelē nozīmē vārds Stacy?
SAISTĪTI: Lai iegūtu jaunāko informāciju, reģistrējieties mūsu ikdienas biļetens .
Etiķetes sajaukšana dažiem pacientiem var izraisīt nopietnas veselības komplikācijas.
Saskaņā ar FDA datiem atenolols ir recepšu zāles, ko lieto, lai pazeminātu asinsspiedienu hipertensijas ārstēšanā. No otras puses, ārsti izraksta klopidogrelu pacientiem, lai samazinātu insulta, asins recekļu vai 'nopietnu sirdsdarbības traucējumu risku pacientiem, kuriem ir bijusi sirdslēkme, stipras sāpes krūtīs vai asinsrites traucējumi', kā norādīts uz produkta etiķetes. .
Aģentūra brīdina, ka marķējuma sajaukšana var likt pacientiem, kuri lieto atenololu, pēkšņi pārtraukt savu devu saņemšanu, palielinot sirdslēkmes risku, kā arī 'hipertensīvu un aritmisku blakusparādību' dēļ straujas zāļu lietošanas pārtraukšanas dēļ. Paziņojumā arī norādīts, ka pacienti, kuriem ir parakstīts atenolols, bieži lieto citus antikoagulantus un antiagregantus, kas var ievērojami palielināt asiņošanas risku, ja viņi to neapzināti pievieno savam ikdienas režīmam.
Lūk, kā GSMS reaģē uz situāciju un ko jūs varat darīt, ja jums ir jautājumi.
FDA ziņo, ka skartās partijas galvenokārt tika pārdotas vairumtirgotājiem AmerisourceBergen un McKesson un ka GSMS kopš tā laika ir norādījis viņiem karantīnā un pārtraukt produktu izplatīšanu. Viņi arī ir likuši uzņēmumiem informēt visus klientus, tostarp aptiekas un patērētājus, nosūtot viņiem atsaukšanas paziņojuma kopiju, kā arī 'atsaukuma atbildes veidlapu un vēstuli patērētājiem, pacientiem un aprūpētājiem'.
Pacienti ar jebkādiem jautājumiem tiek aicināti sazināties ar savu ārstu vai veselības aprūpes sniedzēju. Klienti var arī sazināties ar GSMS, zvanot uz FDA paziņojumā norādīto tālruņa numuru.
Zaharijs Maks Zaks ir ārštata rakstnieks, kas specializējas alus, vīna, pārtikas, stipro alkoholisko dzērienu un ceļojumu jomā. Viņš atrodas Manhetenā. Lasīt vairāk
