Bērnībā jūs, iespējams, baidījāties lietot Robitussin, kam ne vienmēr bija pati pievilcīgākā garša. Tomēr nevar noliegt tā efektivitāti, ārstējot klepu, un lielākā daļa no mums to joprojām glabā mājās. saaukstēšanās un gripas sezona . Bet, lai gan Robitussin joprojām ir viens no uzticamākajiem nosaukumiem bezrecepšu medikamentu jomā, jūs vēlēsities vēlreiz pārbaudīt pudeli, kas atrodas jūsu zāļu skapī, pateicoties jaunai atsaukšanai.
SAISTĪTI: Sāpju mazināšanas aerosols, kas atsaukts par vēzi izraisošu ķīmisku vielu, brīdina FDA .
Iekšā 24. janvāra brīdinājums No ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) patērētāju veselības uzņēmums Haleon paziņoja, ka ir atsauktas astoņas Robitussin Honey CF Max Day Adult un Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult partijas. Saskaņā ar FDA abus lieto, lai ārstētu simptomus, kas saistīti ar saaukstēšanos vai gripu, siena drudzi un citām elpceļu alerģijām. Uz zāļu iepakojuma ir īpaši norādīta klepus kontrole un atbrīvošanās no iesnām, šķaudīšanas, drudža un ķermeņa sāpēm.
Saskaņā ar FDA brīdinājumu Robitussin produkti tika atsaukti 'mikrobu piesārņojuma' dēļ. Tiem, kuriem ir novājināta imunitāte, šo Robitussin produktu lietošana 'varētu izraisīt smagus vai dzīvībai bīstamus nevēlamus notikumus, piemēram, fungiēmiju vai izplatītu sēnīšu infekciju', norāda aģentūra.
Saskaņā ar Nacionālās medicīnas bibliotēkas datiem, fungēmija ir klātbūtne sēnīte asinīs . Visizplatītākais veids ir kandidēmija Saskaņā ar Slimību kontroles un profilakses centru (CDC), kas var izraisīt 'ilgu uzturēšanos slimnīcā un nāvi'.
Tiem, kuriem nav novājināta imunitāte, ko aģentūra min kā 'iedzīvotājus, kuri, visticamāk, lietos šo produktu', atsauktais Robitussin, visticamāk, neizraisīs dzīvībai bīstamu infekciju. Tomēr šīm personām joprojām var attīstīties infekcija, kurai nepieciešama medicīniska iejaukšanās.
Šķidrumi Robitussin Honey CF Max Day tika pārdoti četru unču un astoņu unču pudelēs ar derīguma termiņu no 2025. gada 31. maija līdz 2025. gada 30. septembrim. Nakts versija tika pārdota astoņu unču pudelēs, kurām ir norādīts derīguma termiņš. 2026. gada 30. jūnijā. Pilns partijas numuru un konkrētu derīguma termiņu saraksts ir iekļauts FDA brīdinājumā. Uz Robitussin pudelēm gan partijas kods, gan derīguma termiņš ir uzdrukāts uz aizmugurējās etiķetes apakšējā labajā stūrī. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
SAISTĪTI: Ārpusbiržas sāpju un drudža zāles tiek atsauktas par 'veselības risku', brīdina FDA .
Ja esat atsaukuši Robitussin produktus mājās, FDA lūdz 'nekavējoties pārtraukt lietošanu' un sazināties ar savu veselības aprūpes sniedzēju, ja rodas kādas ar zālēm saistītas problēmas. Līdz 24. janvārim Haleon nebija saņēmis nevienu ziņojumu par nevēlamiem notikumiem saistībā ar šo produktu.
Uzņēmums tieši informē gan izplatītājus, gan klientus par atsaukšanu un iekļauj norādījumus par ietekmēto produktu atgriešanu, teikts FDA paziņojumā. Patērētāji var arī zvanīt Haleon klientu attiecību komandai pa tālruni 1-800-245-1040 no pirmdienas līdz piektdienai no pulksten 8:00 līdz 18:00. Austrumu laiks (ET) vai e-pasts [e-pasts aizsargāts] ar tiešiem jautājumiem.
Turklāt FDA lūdz ziņot tās MedWatch nevēlamo notikumu ziņošanas programmai par kvalitātes problēmām vai nevēlamiem notikumiem. To var izdarīt, izmantojot veidlapas aizpildīšana tiešsaistē vai pa parasto pastu vai faksu. Lejupielādēt veidlapu tiešsaistē vai zvaniet 1-800-332-1088, lai pieprasītu ziņojuma veidlapu.
Ebija Reinharda Ebija Reinharda ir vecākā redaktore uzņēmumā Labākā dzīve , kas aptver ikdienas ziņas un informē lasītājus par jaunākajiem stila padomiem, ceļojumu galamērķiem un Holivudas notikumiem. Lasīt vairāk
