Kopš tā pirmās izrādīšanas 1997. gadā pārdabiskā cienītāji ir dievinājuši Bafija vampīru slepkava , izrāde, kas sākotnēji balstīta uz 1992. gada filmu ar tādu pašu nosaukumu. Apkalpe no Bafija galu galā izveidoja septiņas sezonas, romānu, komiksu un videospēļu impēriju, nepārtrauktu skatītāju skaitu straumēšanas platformās un, protams, stingru fanu bāzi. Viena no iemīļotajām varonēm izrādes vēlākajās sezonās ir Anija Dženkinsa, bijusī atriebības dēmona, kļuvusi par vidusskolnieci, kura apvieno spēkus ar Bafiju un pusaudžu grupu 'Scooby Gang', kas cīnās ar tumsas spēkiem Sanideilā. Tagad Emma Kolfīlda , aktrise, kas atdeva dzīvību sociāli neveiklajai, mīļajai Anijai, atklāj ģimenei, draugiem un faniem sen glabātu noslēpumu par savu veselību.
Jūs ne tikai atpazīsit Kolfīldu no viņas Bafija gadiem. Sestajā sezonā viņa atveidoja gudro, ambiciozo Sjūzenu Kītu Beverlihilza 90210 , kā arī apbūra Vestvjūjas rezidenti Dotiju Džounsu Marvel straumēšanas sensācijā WandaVision . Kolfīldai ir gadu desmitiem ilgs darbs filmās un televīzijā, un viņa cer, ka viņu gaida arī aktiermāksla, taču tas viss tika apšaubīts, kad viņai 2010. gadā tika noteikta šokējoša veselības diagnoze pēc dažiem biedējošiem simptomiem. Lasiet tālāk, lai iegūtu Kolfīlda pirmo pavedienu, ka kaut kas nav kārtībā.
LASĪT TĀLĀK: Ja pamanāt to ar savām rokām, tā varētu būt agrīna MS pazīme .
Kolfīlda tikai tagad atklāj savu 2010. gada diagnozi.
Tāpat kā kolēģi aktieri Selma Blēra , Kristīna Eplgeita , un Džeimijs Lins Siglers , Kolfīlds publiski runā par kam ir multiplā skleroze (MS), slimība, kas ietekmē smadzenes un nervu sistēmu un var būt atspējošana dažiem . Saskaņā ar Mayo klīnika , pašlaik nav MS izārstēt, lai gan ārstēšana var būt ļoti efektīva, lai pārvaldītu simptomus un paātrinātu atveseļošanos no uzliesmojumiem. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Daudzus gadus viņas pašas tēvs, kurš kopš tā laika ir miris, cīnījās ar MS, nesen Kolfīlds stāstīja Vanity Fair — paskaidrojot, ka, uzzinot no ārsta, ka arī viņai šis stāvoklis jutās kā 'ārpus ķermeņa pieredze'. Neskatoties uz viņu traucējoši un noslēpumaini simptomi , viņai vajadzēja kādu laiku, lai satricinātu šoku par diagnozi. Viņa saka, ka viņas sākotnējā atbilde bija saprotama: 'Nē, tas nav iespējams.'
Biedējošs simptoms lika viņai veikt MRI.
Kolfīlda pirmā nojausma, ka ar viņas ķermeni kaut kas nav kārtībā? 'Kādu rītu es pamodos, un manas sejas kreisajā pusē likās, ka pa to rāpo miljons skudru,' viņa stāstīja. Vanity Fair , paskaidrojot, ka tas ir līdzīgs kniedes un adatas sajūtai, kas var rasties, pārāk ilgi sēžot vienā pozā. 'Es joprojām varēju saskrāpēt [savu seju] un sajust savus nagus,' viņa atcerējās, piebilstot, ka sajūta bija ārkārtīgi blāva. Viņa zināja, ka kaut kas nav kārtībā, tāpēc viņa apmeklēja akupunktūristu, kurš šķita apmulsis, bet ieteica, ka viņa varētu būt Bellas paralīze , kas var izraisīt pēkšņu (parasti īslaicīgu) muskuļu vājumu vienā sejas pusē.
apelsīna garīgā nozīme
Tomēr viņa joprojām varēja izkustināt visus savus muskuļus, kas būtu dīvaini Bela paralīzes diagnozei. 'Tas vienkārši pastāvīgi niezēja,' viņa paskaidroja. MRI apstiprināja, ka tā ir MS, kas var parādīties dažādos veidos, ieskaitot niezi , elektriskās sajūtas no sāpes, kad pamāj , acu sāpes un pat īslaicīgs redzes zudums .
Jūsu veselības vēsturei var būt arī milzīgs faktors, lai noteiktu, vai jūs varētu attīstīt MS. Vēsture ar Epšteina-Barra vīrusu nolaižas uz jums 32 reizes lielāka iespēja lai attīstītu slimību, norāda vadošie eksperti. Un saskaņā ar Apvienotās Karalistes Nacionālais veselības dienests , lai gan MS nav tieši mantota no vecākiem vai vecvecākiem, 'cilvēkiem, kas ir saistīti ar kādu ar šo slimību, ir lielāka iespēja, ka tā attīstīsies; tiek lēsts, ka iespējamība, ka MS slimojošas personas brālim vai bērnam arī attīstīsies, ir aptuveni 2 līdz 3 no 100.' Tas nozīmē, ka pašas Emmas Kolfīldas sešgadīgā meita ir vairāk apdraudēta nekā vidusmēra bērns. 'Tas lika man aizdomāties par viņu un to, cik viņa ir prieka pilna un aktīva,' stāsta Kolfīlds, 'un viņa ir tik ievērojama maza būtne.'
SAISTĪTI: Lai iegūtu jaunāko informāciju, reģistrējieties mūsu ikdienas biļetens .
Viņa uztraucās, ka diagnoze ietekmēs viņas karjeru.
'Es esmu tik noguris, ka neesmu godīgs,' sacīja Kolfīlds Vanity Fair , paskaidrojot, ka viņai ir bail, ka, ja viņa pastāstītu saviem kolēģiem un draugiem par diagnozi, tas būtu nāves melodis viņas karjerai uz ekrāna. 'Es negribēju nevienam dot iespēju mani nepieņemt darbā,' viņa sacīja, skaidrojot, cik viegli ir norakstīt aktieri, kuram šķiet, ka viņam varētu būt nepieciešama pat īpaša attieksme.
'Jau tagad ir daudz iemeslu, lai nepieņemtu darbā cilvēkus, iemesli, ko vairums aktieru pat nezina. 'Tu izskaties pēc manas bijušās draudzenes... Tu esi pārāk īss. Tu esi pārāk garš. Tu izskaties ļauns. Tu izskaties pārāk jauki. . Jums nav pareizās krāsas acis.' Viņa labi zināja, viņa dalās, ka 'ja jūs par to runājat, jūs vienkārši beigsit strādāt. Tas arī viss.'
redzēt suni sapnī
Kolfīlds neļauj MS viņu palēnināt.
Neraugoties uz jebkādu risku saistībā ar turpmākajām lomām, Kolfīlda ir gatava beigt slēpties, un viņai ir skaidrs, ka viņai nav nodoma palēnināties. 'Es iešu atpakaļ uz darbu!' viņa sajūsmināti dalās. 'Ikviens ir informēts, par kuru ir jāpaziņo.'
Viņas nākamais projekts būs viņas Dotijas lomas atkārtošana jaunajam WandaVision spinoff šovs Agata: Haosa apgabals . Taču šoreiz viņa rīkosies gudrāk un ar lielāku piesardzību, jo viņa vairs neslēpj savu stāvokli. Filmēšanas laikā par WandaVision , kuru nācās uzņemt svelmainajā augusta karstumā Covid-19 aizkavēšanās dēļ, Atlantas karstums viņai bija 'neizturams' (karstuma jutība un pietvīkums ir izplatīta cīņa ar MS, saskaņā ar Nacionālās multiplās sklerozes biedrības datiem ). 'Ja cilvēki būtu zinājuši' par viņas stāvokli, viņa domā: 'Es būtu varējis būt ar nelielu atvēsinošu uzvalku zem mana augšdaļas un saglabāt savu būtību vēsu.'
Turpinot tālāk, Kolfīlds uzstāj: 'Ja man vispār ir platforma, man tā būtu jāizmanto.' Tagad, kad viņa ir dalījusies ar savu stāstu ar pasauli, viņa plāno publiski reklamēt darbu, ko MS biedrība dara, papildus sniedz finansiālus ziedojumus. 'Es turpināšu par to runāt. Tā nav vienreizēja lieta.'
Debija Holoveja Debija Holoveja dzīvo Bruklinā, Ņujorkā, un cieši sadarbojas ar Narrative Muse, kas ir strauji augošs filmu, TV un grāmatu avots, ko radījušas sievietes un dzimumu dažādība. Lasīt vairāk
