Kad esat pieraduši, izrakstot recepti katra diena kļūst par diezgan neapdomīgu uzdevumu. Paturot to prātā, jūs, iespējams, nedomājat pārbaudīt pašas tabletes, jo īpaši tāpēc, ka dažām zālēm ir dažādas formas un krāsas atkarībā no tā, vai konkrētajā mēnesī iegūstat zīmolu vai vispārīgas šķirnes. Taču kļūdas notiek, un tagad uzmanības deficīta/hiperaktivitātes traucējumi (ADHD) un narkolepsijas zāles Zenzedi ir atsauktas pēc nepareizas marķēšanas kļūdas ražošanas laikā.
ir krupjiem veiksmi
SAISTĪTI: Liela jauna Robitussin klepus sīrupa atsaukšana saistībā ar 'piesārņojumu', brīdina FDA .
Saskaņā ar a 24. janvāra brīdinājums no ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA), Masačūsetsā bāzētā Azurity Pharmaceuticals, Inc. atsauc vienu dekstroamfetamīna sulfāta tablešu partiju USP 30 miligramu devā. Saskaņā ar FDA datiem, zāles, kas ir II sarakstā iekļautā kontrolētā viela un pazīstamas ar zīmolu Zenzedi, ir paredzētas ADHD, kā arī narkolepsijas ārstēšanai.
Zāles tika atsauktas pēc tam, kad farmaceits Nebraskā atvēra Zenzedi 30 mg tablešu pudeli un tā vietā atrada karbinoksamīna maleātu, kas saskaņā ar FDA ir antihistamīna līdzeklis. Pēc tam ražotājs uzsāka sūdzību par produktu un sāka izmeklēšanu. Atsauktie produkti tika izplatīti visā valstī, izmantojot aptiekas.
FDA brīdina, ka tiem, kuri neapzināti lieto karbinoksamīnu, var rasties nevēlami notikumi, 'kas ietver, bet ne tikai, miegainību, miegainību, centrālās nervu sistēmas (CNS) depresiju, paaugstinātu acs spiedienu, palielinātu prostatas urīnceļu obstrukciju un vairogdziedzera darbības traucējumus.'
liecina, ka attiecības viņai ir beigušās
Tiem, kuriem ir parakstīts Zenzedi un kuri tā vietā lieto karbinoksamīnu, simptomi netiks ārstēti, kas var izraisīt 'funkcijas traucējumus un palielinātu negadījumu vai ievainojumu risku', norāda aģentūra.
'Pacientiem ar uzmanības deficīta un hiperaktivitātes traucējumiem (ADHD) un narkolepsiju (miega traucējumiem) pastāv pamatota iespējamība, ka nelaimes gadījumi vai traumas, kas rodas karbinoksamīna sedatīvās iedarbības dēļ, var izraisīt ilgstošu invaliditāti vai nāvi smagos gadījumos, īpaši, ja indivīdi kuri to lieto (nezina, ka viņi nav saņēmuši Zenzedi®), iesaistās darbībās, kurām nepieciešama liela uzmanība un modrība (piemēram, transportlīdzekļa vadīšana, smago mehānismu apkalpošana),” teikts FDA brīdinājumā.
jaukas lietas, ko pateikt savam puisim
SAISTĪTI: Sāpju mazināšanas aerosols, kas atsaukts par vēzi izraisošu ķīmisku vielu, brīdina FDA .
Lai būtu droši, vēlēsities vēlreiz pārbaudīt mājās esošās tabletes, ja jums ir parakstītas šīs zāles. Zenzedi 30 mg tabletes ir gaiši dzeltenas, sešstūra formas tabletes ar uzrakstu '30' vienā pusē un 'MIA' otrā pusē. Tie ir izplatīti baltās pudelēs, un tiem ir dzeltenā krāsā izcelts '30 mg'. Jūs varat tās atšķirt no Carbinoxamine Maleate Tablets USP, 4 mg tabletēm, kas ir baltas apaļas tabletes ar 'GL' vienā pusē un '211' otrā pusē.
Atsauktajai partijai ir Nacionālā zāļu kodeksa (NDC) numurs 24338-856, partijas numurs F230169A un derīguma termiņš 2025. gada jūnijs. Azurity brīdināja vairumtirgotājus par atsaukšanu 4. janvārī, taču, ja esat ietekmējis produktus. mājās, pārtrauciet to lietošanu un atgrieziet tos savā iegādes vietā, saka FDA.
Līdz 24. janvāra FDA brīdinājumam Azurity nebija saņēmis nevienu ziņojumu par nopietniem nevēlamiem notikumiem saistībā ar atsaukšanu. Taču, ja rodas kādas problēmas, sazinieties ar savu ārstu vai veselības aprūpes sniedzēju un ziņojiet par nevēlamo notikumu Azurity pa e-pastu ( [e-pasts aizsargāts] ). FDA arī lūdz ziņot par blakusparādībām vai kvalitātes problēmām tās MedWatch nevēlamo notikumu ziņošanas programmai. tiešsaistē , vai caur pastu vai faksu . ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Ebija Reinharda Ebija Reinharda ir vecākā redaktore uzņēmumā Labākā dzīve , kas aptver ikdienas ziņas un informē lasītājus par jaunākajiem stila padomiem, ceļojumu galamērķiem un Holivudas notikumiem. Lasīt vairāk
