Lai gan neskaitāmi cilvēki pēc nosaukuma zina multiplo sklerozi (parasti dēvē par “MS”), pats par sevi šis stāvoklis joprojām ir noslēpums daudziem medicīnas aprindu locekļiem un lajiem. Tomēr ar vairāk nekā miljons cilvēku ( 70 procenti no tām ir sievietes ) dzīvojot kopā ar MS tikai Amerikas Savienotajās Valstīs, ir pēdējais laiks saprast, kā patiesībā izskatās dzīvošana ar šo stāvokli. Mēs esam apvienojušies ar trim sievietēm ar MS, kuras uzstāda rekordu tieši par šo slimību, stāstot savus cīņas, neatlaidības un izdzīvošanas stāstus.
Shutterstock
Nejutīgums ir viens no visbiežāk ziņotajiem MS simptomiem, un tas ir viens Nensija Deivisa ,. dibinātājs Sacensības, lai izdzēstu MS - organizācija, kas koncentrējas uz līdzekļu vākšanu, lai iegūtu visprogresīvākos stāvokļa pētījumus, - kurš 1993. gadā diagnosticēja MS, pārāk labi zina. 'Kad man pirmo reizi tika diagnosticēta, man teica, ka es nekad vairs nestaigāšu un man zaudēja pašsajūtu dažādās ķermeņa daļās,' viņa paskaidro.
Shutterstock
mīļi vārdi, ko viņai pateikt
MS slimniekus nomoka ne tikai fiziski simptomi. Bailes no nākotnes var sagraut tikpat nervus kā paši slimības simptomi. 'Es ar pateicību šobrīd ļoti labi strādāju ar MS simptomiem,' saka Deiviss. 'Tomēr vienmēr pastāv bailes, ka notiks saasinājums un es zaudēšu neatkarību dzīvot patstāvīgu dzīvi un būt māte saviem bērniem.'
Shutterstock / 9nong
Šis nejutīgums, kas bieži rodas kopā ar MS, kopā ar vājumu un koordinācijas trūkumu var ātri izraisīt mobilitātes trūkumu. 'Mans pirmais MS simptoms bija izkāpt no gultas un nokrist uz grīdas, jo kājas nedarbojās,' saka Mērija Elena Ciganoviča , autors T.R.U.T.H Atbildības uzņemšanās atbrīvo patieso dziedināšanu un Dziedinošie vārdi, dzīves mācības, lai iedvesmotu , kuram 1986. gadā diagnosticēta MS.
Kamēr Cigonaviča atguva spēju staigāt, viņa saka, ka neviens ārsts kādu laiku nevarēja saprast, kas viņai ir kārtībā, kas ir taisnība daudziem MS pacientiem. Saskaņā ar pētījumiem, kas publicēti Neiroloģijas žurnāls , vidējais laiks starp pirmo MS speciālista apmeklējumu un slimības diagnozi ir no pieciem līdz sešiem mēnešiem.
Shutterstock / wavebreakmedia
Lai gan daudziem cilvēkiem kļūst pakāpeniski redzes zudums, kļūstot vecākam, tas var pēkšņi parādīties tiem, kuriem ir MS, neatkarīgi no viņu vecuma. 'Es mācītu skolu, atgrieztos mājās, lai atpūstos, uzņemtu karstu burbuļvannu, un mana redze atstāja, līdz es atdzistu, un tad tā atgriezīsies,' saka Ciganovičs. ' Simptomi parādījās un gāja, līdz 1986. gadā man tika veikta MRI un diagnosticēta multiplā skleroze. ”
Shutterstock
Kaut arī daudzas no MS blakusparādībām ir nepatīkamas, viena no vissliktākajām slimības komplikācijām ir sāpes, ko tā var izraisīt. Chantelle Hobgood , kura ar MS dzīvo jau 26 gadus, saka, ka sāpes ir viens no viņas biežākajiem simptomiem - un 50 procenti MS pacientu piedzīvo to pašu.
ko teikt sievai, lai viņu ieslēgtu
Tomēr sāpju veids pacientiem var būt atšķirīgs. Bieži vien tas ietver trijzaru neiralģiju, intensīvu sejas sāpju veidu, Lhermitte zīmi, sāpes, kas izstaro mugurkaulu un ekstremitātēs, un sāpes, kas saistītas ar saraustītām kustībām, kuras slimība var izraisīt.
Shutterstock
Viena no MS diagnozes grūtākajām blakusparādībām ir pastāvīgs nogurums jūs varat atrast sev darījumu - simptoms, ko Hobguda saka, ka viņa piedzīvo līdz šai dienai, un tāds, kas ietekmē līdz 80 procentiem no tiem, kuriem ir MS.
Shutterstock
Hobguds atklāj, ka viens no slimības simptomiem, kas viņai ir sekojis gadiem ilgi, ir problēmas ar viņas izziņu - un viņa nav viena. Saskaņā ar Nacionālā MS asociācija , vairāk nekā puse no tiem, kuriem diagnosticēta MS, cieš no kāda veida kognitīvās disfunkcijas, tostarp atmiņas zudums , uzmanības jautājumi, samazinātas informācijas apstrādes prasmes un visu telpiskās apstrādes jautājumi.
Shutterstock
Pēc Hobguda domām, bieža trauksme ir bijusi liela daļa no viņas MS ceļojuma, un daudzi citi MS slimnieki uzskata, ka viņi piedzīvo to pašu. The Amerikas multiplās sklerozes asociācija ziņo, ka MS un trauksme vienlaikus notiek 43 procentos gadījumu, lai gan šī kombinācija parasti ietekmē vairāk sieviešu nekā vīriešu.
Shutterstock
Aktrise Selma Blēra nesenā MS diagnoze ir devusi gaismu vienam no pamanāmākajiem multiplās sklerozes simptomiem: cilvēka balss kvalitātes izmaiņām. Kamēr, a nesenā intervija ar Robins Robertss , Blēra balss bija nestabila un lēna, pateicoties MS izraisītajam stāvoklim, ko sauc par spazmotu disfoniju. Bet tas nav vienīgais blakusefekts: daudziem citiem cilvēkiem ar MS rodas nespēja kontrolēt savu piķi vai skaļumu, kā arī vispārējs aizsmakums runājot.
Shutterstock
visu laiku populārākās grāmatas
Līdz ar trauksmi MS bieži pavada depresijas simptomi neatkarīgi no tā, vai tie ir saistīti ar pašu slimību, vai arī tos saasina tās simptomi. Faktiski pētījumi, kas publicēti Neiroloģijas, neiroķirurģijas un psihiatrijas žurnāls liecina, ka līdz pat 50 procentiem no MS slimniekiem kādā brīdī būs depresija.
Tomēr, neskatoties uz masveida izmaiņām, ko MS var izraisīt, Hobguds saka, ka tiem, kuriem ir šī slimība, nevajadzētu zaudēt cerību. 'Mana dzīves aizraušanās ir palīdzēt citām sievietēm paskatīties uz dzīves gaišāko pusi un nodzīvot to pilnībā ... MS man ir bijusi svētība,' viņa saka. “Es spēju koncentrēties uz savu ģimeni un katru dienu spert soļus, lai būtu pēc iespējas veselīgāks. Es neizdzīvoju - es plaukstu! ”
Lai uzzinātu vairāk pārsteidzošu noslēpumu par labāko dzīvi, noklikšķiniet šeit sekot mums Instagram!