Atšķirībā no saaukstēšanās zāles vai pretsāpju līdzekļi Jūs varat iegādāties bezrecepšu aptiekā, recepšu medikamentiem ir nepieciešams ārsta paraksts, lai tos varētu aizpildīt. Runājot ar veselības aprūpes speciālistu un pēc tam farmaceitu, jūs iegūstat papildu drošības līmeni, nodrošinot, ka nereaģēsit uz zālēm negatīvi, vienlaikus sekojot līdzi jebkādām blakusparādībām vai potenciāli bīstamām mijiedarbībām ar citām zālēm. Bet tagad Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) brīdina pacientus, kuri lieto vienu izplatītu medikamentu, ka viņiem nekavējoties jāsazinās ar savu ārstu. Lasiet tālāk, lai uzzinātu, kura recepte var radīt potenciālu risku veselībai.
ko tas nozīmē, ja sapņojat par zivīm
LASĪT TĀLĀK: FDA brīdina, ja jums ir kāda no šīm Colgate zobu pastām, atbrīvojieties no tām .
Nesen ir bijuši vairāki atsaukumi saistībā ar parastajiem medikamentiem.
Zāles tiek pakļautas stingrai apstiprināšanas procesam, pirms tās nonāk aptiekās un pēc tam jūsu kabinetā neatkarīgi no tā, vai tās ir recepšu vai bezrecepšu (OTC). Tomēr dažkārt ir nepieciešama atsaukšana, lai nodrošinātu sabiedrības drošību, kad amatpersonas atklāj, ka tās var radīt jebkāda veida potenciālu risku. Vienā no šādiem incidentiem pagājušajā mēnesī FDA paziņoja, ka atrodas Ņūdžersijā Eugia US LLC bija brīvprātīgi atsaukusi vienu AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg uz 10 ml (50 mg/ml), 10 ml vienas devas flakona partiju, ko pazīst arī zīmola nosaukums Zovirax . Uzņēmums paziņoja, ka izvilcis zāles pēc tam, kad saņēma sūdzību, kurā bija norādīts, ka flakona iekšpusē ir tumši sarkanas, brūnas un melnas daļiņas. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Tajā pašā nedēļā FDA paziņoja par citu atsaukšanu, kas ietekmēja Wonder Pill uztura bagātinātāji ražojis Proper Trade LLC, kuru vada My Stellar Lifestyle. Aģentūra paziņoja, ka tabletes, kas tika tirgotas izmantošanai vīriešu seksuālās uzlabošanai un tiešsaistē pārdod Walmart savā tīmekļa vietnē radīja 'nopietnus veselības apdraudējumus' dažiem cilvēkiem ar pamata veselības traucējumiem, jo tie bija tadalafila piesārņoti. Konkrēti, sastāvdaļa varētu mijiedarboties ar citām recepšu zālēm, piemēram, nitroglicerīnu, izraisot 'dzīvībai bīstamu' asinsspiediena pazemināšanos.
Un 29. septembrī FDA paziņoja, ka Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) ir izdevusi brīvprātīgu divu recepšu medikamentu atsaukšanu. Klopidogrels 75 mg tabletes un Atenolol 25 mg tabletes. Šajā gadījumā uzņēmums to teica izvilka produktus 'piesardzības dēļ' pēc tam, kad tika saņemts ziņojums, ka pudele, kurā bija Clopidogrel 75 mg tabletes, ir nepareizi marķēta kā Atenolol 25 mg tabletes, kas var izraisīt nopietnas veselības problēmas nepareizas devas dēļ.
Tagad aģentūra ir izdevusi vēl vienu brīdinājumu, kas ietekmē recepšu medikamentus, kurus, iespējams, lietojat asinsspiediena pazemināšanai.
FDA tikko paziņoja par parasto asinsspiediena zāļu atsaukšanu.
24. oktobrī FDA paziņoja, ka Ņūdžersijā Aurobindo Pharma USA, Inc. bija izdevis brīvprātīgu atsaukšanu par divām konkrētām kvinaprila un hidrohlortiazīda tablešu USP 20 mg / 12,5 mg partijām. Ietekmētos produktus uzņēmums pirmo reizi izsūtīja klientiem visā valstī 2021. gada maijā.
kā likt cilvēkiem izskatīties vecākiem
Tabletes, kas ir daļa no atsaukšanas, ir iepakotas plastmasas pudelēs, kas apzīmogotas ar sērijas numuriem QE2021005-A vai QE2021010-A, un to derīguma termiņš ir 01/2023. Saskaņā ar aģentūras paziņojumu, tabletes ir 'rozā krāsā, dalījuma līniju, apaļas formas, abpusēji izliektas, apvalkotas tabletes, kurām ir iespiests 'D' dalījuma līnijas pusē un '19' otrā pusē.' FDA saka, ka kvinaprila un hidrohlortiazīda tabletes ir paredzētas 'hipertensijas ārstēšanai, lai pazeminātu asinsspiedienu'.
SAISTĪTI: Lai iegūtu jaunāko informāciju, reģistrējieties mūsu ikdienas biļetens .
Uzņēmums izvilka produktus iespējamā veselības apdraudējuma dēļ.
Uzņēmums apgalvo, ka atsaukumu izdevis pēc tam, kad atklāja, ka tabletes satur nitrozamīna zāļu vielu piemaisījumu (NDSRI), N-nitrozo-kvinaprilu.
Saskaņā ar aģentūras atsaukšanas paziņojumu, nitrozamīni parasti ir atrodami arī ūdenī un tādos pārtikas produktos kā 'sālīta un grilēta gaļa, piena produkti un dārzeņi' zemākā līmenī. Tomēr FDA brīdina, ka augstāki līmeņi var palielināt vēža risku cilvēkiem, kuri ir pakļauti lielākam līmenim ilgākā laika periodā.
2018. gads popkultūras pārskatā
Ja jums ir atsauktas zāles, jums nekavējoties jāsazinās ar savu ārstu.
FDA ziņo, ka līdz šim nav saņemti ziņojumi par nevēlamiem medicīniskiem notikumiem, kas saistīti ar ietekmēto vienumu. Tomēr aģentūra saka, ka ikvienam, kam ir atsauktas tabletes, nekavējoties jāzvana savam ārstam vai veselības aprūpes sniedzējam, lai noteiktu, vai viņiem vajadzētu turpināt lietot zāles vai 'apsvērt alternatīvu ārstēšanu pirms zāļu atgriešanas'.
Saskaņā ar aģentūras paziņojumu Qualanex veiks atsaukšanu Aurobindo Pharma USA vārdā. Uzņēmums saka, ka tas sazināsies ar izplatītājiem un dažiem klientiem pa tālruni un rakstiski, lai viņi varētu sākt pieprasīt visiem ietekmētajiem kontiem atgriezt zāles.
FDA iesaka ikvienam, kurš domā, ka produkta lietošanas rezultātā viņiem varētu būt bijušas blakusparādības, nekavējoties zvanīt savam ārstam. Tie, kuriem ir papildu jautājumi vai bažas par kvinaprila un hidrohlortiazīda atsaukšanu, var arī sazināties ar Quanalex, zvanot uz uzticības tālruni vai sazinoties ar atsaukšanas paziņojumā norādīto e-pasta adresi.
Zaharijs Maks Zaks ir ārštata rakstnieks, kas specializējas alus, vīna, pārtikas, stipro alkoholisko dzērienu un ceļojumu jomā. Viņš atrodas Manhetenā. Lasīt vairāk
